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协会活动
四川省医药质协会第六届六次理事会圆满结束
发布时间: 2020-12-02     来源: 中国西部医药信息网

2020年11月29日,四川省医药保化品质量管理协会第六届第六次理事会在成都召开。会议以“国家不再实施GMP认证后药品生产企业如何持续保持合规运行”为主题,开展了专题报告、诚信企业交流、专家政策解读等流程,是紧密结合企业需求的特色内容。协会会长、副会长、常务理事、理事、秘书长、副秘书长、会员、部分非会员单位及协会特约专家共100余名代表出席了会议。

与会代表听取了谭鸿波会长关于2020年的工作汇报与2021年的工作计划,审议了蔡晓霞秘书长关于协会2019年12月至2020年10月的财务执行报告。

省药监局药品生产监督管理处骆国军副处长出席了会议,并作了专题讲话;知名医药行业专家王波研究员就《2020医药行业政策发展趋势展望》作了专题报告;获得原四川省食品药品监督管理局诚信企业称号的科伦药业、康弘药业、苑东生物制药和亚宝药业分享了各有特色的关于加强药品质量管理的先进理念与运作经验;协会资深专家就当前医药政策法规执行中的热点问题进行了解读和分析。

整个会议推出的内容精彩而实用,受到与会代表的高度评价和热烈欢迎。四川省医药保化品质量管理协会第六届第六次理事会在热烈的气氛中圆满闭幕。

▲图一:谭鸿波会长就2020年工作做汇报,汇报强调协会在疫情期间主动承担社会责任、主动投身疫情防控攻坚战,同时做好企业的培训、咨询、指导等服务工作,深入贯彻习近平总书记系列重要指示精神,奔赴巴中通江县开展中药材种植产业精准扶贫工作。2021年协会将认真学习贯彻党的十九届五中全会精神,继续发挥好政企之间的桥梁和纽带作用,支持生产防疫产品的企业按疫情变化的需求做好相关的准备工作,加强行业自律,建立健全行业规范,持之不懈地服务会员,推动四川医药产业质量管理工作不断向前发展。



▲图二:省药品监督管理局骆国军副处长就新形势下生产监管的变化和要求作了阐述,并对《药品生产监督管理办法》的主要特点、药品生产监督检查的变化、药品上市许可持有人和药品生产企业的主体责任等方面展开深入讲解。

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▲图三:王波研究员就近期我国2020年医药产业发展特点及典型实例分享了医药政策动向与产业未来发展趋势。

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▲图四:科伦药业王亮副总裁就取消GMP认证后科伦药业的质量工作开展情况、目前国家的合规性要求、企业面临的竞争形势以及如何自觉合规和高质量发展,结合企业实际情况介绍了行之有效的体会和经验。

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▲图五:康弘药业杨宋琪质量经理就新《药品管理法》背景下药品上市许可持有人委托生产的管理、操作流程及案例进行分享交流。

▲图六:苑东生物制药关正品副总就取消GMP认证的新形势下药企如何持续合规生产做经验交流分享。

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▲图七:亚宝药业陈义杰质量经理结合企业自身案例就设备部件关键性评估做经验交流分享。